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非晶態(tài)合金催化劑用于間氯硝基苯加氫的研究

發(fā)布時(shí)間：

2023-01-18 13:49

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　　采用化學(xué)還原法制備了Ni-M-P(M=Cu，Ca，Zn，Sn，Co)非晶態(tài)合金催化劑，用x射線能譜(EDS)、X射線衍射(xRD)和透射電子顯微鏡(TEM)等方法對(duì)催化劑的組成、結(jié)構(gòu)及形貌進(jìn)行了表征，以間氯硝基苯液相催化加氫合成問氯苯胺為目標(biāo)反應(yīng)，對(duì)所制備催化劑性能進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以解決催化加氫合成間氯苯胺過程中的氫解脫鹵問題。研究結(jié)果表明，在所制備的三元非晶態(tài)合金催化劑中，在不加脫鹵抑制劑的情況下，反應(yīng)溫度ll0℃、氫氣壓力1.0 MPa的反應(yīng)條件下，當(dāng)Ni：Co=1：1(摩爾比)時(shí)，Ni-Co-P表現(xiàn)出較高的加氫性能和抑制脫鹵性能，間氯硝基苯的轉(zhuǎn)化率可達(dá)到99.0％，問氯苯胺的選擇性也達(dá)到了99.3％，其轉(zhuǎn)化率和選擇性較其它三元催化劑和Ni-P催化劑有較大提高。從催化劑的微觀結(jié)構(gòu)和電子效應(yīng)等方面討論和解釋了添加第三組分金屬對(duì)Ni-P非晶態(tài)合金催化劑催化性能的影響。

ZL-N411非晶態(tài)合金催化雙環(huán)戊二烯液相加氫反應(yīng)研究

危險(xiǎn)廢物污染防治責(zé)任信息

遼寧眾力催化劑科技有限公司，坐落于遼寧省海城市騰鰲化工園區(qū)，環(huán)保負(fù)責(zé)人浦振廷，電話18841236320。

腈的加氫

工業(yè)上常用的催化劑是Ni和Co，因?yàn)橛盟鼈兇呋託潆骖悤r(shí)主要生成伯胺，Rh生成較多的仲胺，而Pt和Pd主要生產(chǎn)叔胺，文獻(xiàn)上幾乎公認(rèn)腈類加氫催化劑是骨架Co。在二氧六環(huán)溶媒下就能得到近于理論值的伯胺，幾乎沒有副反應(yīng)。反應(yīng)Ni時(shí)，如果不加NH3，仍有部分的仲胺產(chǎn)生。但Ni遠(yuǎn)較Co便宜，故工業(yè)上大多用骨架N再加適當(dāng)其它成分來代替Co。由高級(jí)脂肪酸衍生物——脂肪烴腈類，或芳香烴腈基化合物的加氫都可應(yīng)用。Ru的吸附鍵頗強(qiáng)，其性質(zhì)Co類似，如用作腈類加氫的催化劑，亦應(yīng)得到高得率的伯胺。今雖少見這方面的數(shù)據(jù)，但已知對(duì)于下列加氫的類似反應(yīng)，亦確使N鍵氫化成高收率的伯胺。

非晶態(tài)合金催化劑用于環(huán)丁烯砜催化加氫

環(huán)丁烯砜催化加氫是環(huán)丁砜生產(chǎn)過程中最重要的操作單元之一，加氫收率的高低，對(duì)環(huán)丁砜產(chǎn)品的重要指標(biāo)，2-環(huán)丁烯砜的滑量、耐熱性等有直接的影響，也關(guān)系到蒸餾工序中二氧化硫排放量能否達(dá)標(biāo)，因此，優(yōu)化環(huán)丁烯砜催化加氫工藝、提高加氫收率顯得尤為重要。　　催化劑的活性、加入量、流化狀態(tài)(即攪拌效率)是影響環(huán)丁烯砜催化加氫生產(chǎn)成本的重要因素，采用非晶態(tài)合金催化劑，催化劑的各種指標(biāo)均優(yōu)于普通雷尼鎳催化劑，能縮短反應(yīng)時(shí)間，提高產(chǎn)品收率，降低生產(chǎn)成本。　　環(huán)丁烯砜催化加氫優(yōu)化工藝條件：環(huán)丁烯砜濃度45％-50％；壓力2．3-2．5 MPa；溫度40-70℃ ；催化劑加量5％；反應(yīng)時(shí)間2．5 h。

ZL-N311在苯乙酮加氫制苯乙胺生產(chǎn)中的應(yīng)用

α-苯乙胺的旋光異構(gòu)體可作為堿性拆分劑用于拆分酸性外消旋體。α-苯乙胺是制備精細(xì)化學(xué)品的一種重要中間體，它的衍生物廣泛用于醫(yī)藥化工領(lǐng)域，主要用于合成醫(yī)藥、染料、香料乳化劑等。

遼寧眾力催化劑科技有限公司非晶態(tài)合金催化劑技術(shù)改造項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書首次公示

甘露糖法測(cè)定雷尼鎳的活潑氫

雷尼鎳催化劑話性測(cè)定已有多種方法，甘露糖法測(cè)定活潑氫則可滿足大多數(shù)間歇式應(yīng)釜工藝的生產(chǎn)要求。該法具有簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、快速等特點(diǎn)。